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CIP清洗系統(tǒng)

CIP清洗系統(tǒng)

更新時(shí)間:2021-08-16
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CIP清洗系統(tǒng)是藥品生產(chǎn)中衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的前提條件之一,它可以消除活性成分交叉污染,消除異物不溶性微粒。降低或消除微生物及熱源對(duì)藥品的污染。

CIP清洗系統(tǒng)的詳細(xì)資料:

CIP清洗系統(tǒng)主要構(gòu)成

是藥品生產(chǎn)中衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的前提條件之一,它可以消除活性成分交叉污染,消除異物不溶性微粒。降低或消除微生物及熱源對(duì)藥品的污染。CGMP要求盡力推薦制藥工業(yè)使用CIP在線清洗系統(tǒng)。我公司產(chǎn)品具有自動(dòng)化程度高、操作簡(jiǎn)便,清洗*、安全性高、價(jià)格合理等優(yōu)點(diǎn)。主要有單個(gè)或多個(gè)清洗液貯罐及管道、分布器、增壓泵、回流泵、氣動(dòng)控制閥、酸堿計(jì)量泵、板式換熱器、溫度控制儀、電導(dǎo)率檢測(cè)儀、液位控制儀、PLC觸摸屏及控制柜等部件組成。

CIP清洗系統(tǒng)主要特點(diǎn)

•  CGMP設(shè)計(jì)緊湊、安裝、維護(hù)和調(diào)試簡(jiǎn)便;氣動(dòng)元件及電器元件全部采用進(jìn)口,性能穩(wěn)定可靠;用功能塊組成的模塊結(jié)構(gòu),可分手控、自控選擇、觸摸屏提示操作,直觀易懂;
•  清除藥物殘留,防止微生物污染,避免批次之間的影響;
•  符合CGMP要求,實(shí)現(xiàn)清洗工序的驗(yàn)證;
•  能使生產(chǎn)計(jì)劃合理化及提高生產(chǎn)能力;
•  按程序安排步驟進(jìn)行,與手洗作業(yè)比較,能有效的防止操作失誤,提高清洗效率,減少勞動(dòng)強(qiáng)度,節(jié)省勞動(dòng)力提高藥品質(zhì)量;
•  使清洗成本降低、水、清洗劑及蒸汽的耗量少;
•  能增加機(jī)器部件的使用年限;
•  安全可靠、設(shè)備無(wú)須拆卸。

產(chǎn)品說(shuō)明

是指設(shè)備(罐體、管道、泵、過(guò)濾器等)及整個(gè)生產(chǎn)線在無(wú)需人工拆卸或打開(kāi)的前提下,在一個(gè)預(yù)定時(shí)間內(nèi),將一定溫度的清潔液通過(guò)密閉的管道對(duì)設(shè)備內(nèi)表面進(jìn)行噴淋循環(huán)而達(dá)到清洗的目的,特稱CIP在線清洗系統(tǒng)(Cleaning in place)。一個(gè)穩(wěn)定的CIP在于優(yōu)良的設(shè)計(jì),包括設(shè)備、管道、操作規(guī)程、清洗劑配方、自動(dòng)控制和監(jiān)控要求的一整套技術(shù)系統(tǒng)等。根據(jù)清洗系統(tǒng)的實(shí)際情況,確定合適的清洗程序,包括清洗條件確定,清洗劑選擇、回收設(shè)計(jì)。并對(duì)清洗過(guò)程中關(guān)鍵參數(shù)和條件(如時(shí)間、溫度、流量、電導(dǎo)率)的記錄、打印,做為設(shè)備清洗過(guò)程的驗(yàn)證。



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